居然！这 9 种药物也能降尿酸

现有特指的不战钠药物主要是抑止钠聚合类，促钠消化类，作出贡献钠分解成类。除了上述药物品，还有一些药物也可不战钠。

不战糖药物

1. α-糖胺底物胺

α-糖胺底物胺通过抑止肠道α-胺底物的活性而迟滞糖类腐肉的转换成，适于以营养为主且餐后体温消退者。

该类药物可不战体温、不战血脂、加大运动量、防止颈动脉内膜低层厚度构成及迟滞败血症引发等，直接应用通常不会引发不良反应。

现有国内母公司的主要是安息波糖、伏格列波糖和Su-列醇。其中会安息波糖须要因蔗糖分解成避免的血钠水准的消退。

2. 衍生物烷二吡咯（TZDs）

衍生物烷二吡咯主要通过增较低诱导对激素起到的敏感性而不战体温，直接采用时不引发不良反应。现有在今后母公司的主要有罗格列酮和吡格列酮。

该类药物可减小平常及餐后体温、减小 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（减小 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致运动量增较低及水肿，在与激素标靶时表现愈发显着，也可增较低骨折和心肌梗塞可能性。

TZDs 可能通过加大激素抵抗击而减小血钠水准。

3. 磺胍类

磺胍类通过诱因胰岛β增生激素，增较低体内的激素水准而不战体温。若采用不当可致不良反应甚至严重不良反应昏迷，特别是服药物低剂量与饮食量不匹配、老人患者及肺、肾功能不全者等。

该类药物采用与白血病腹腔病变和大肾脏病变引发的可能性减少相关，但可致运动量增较低。

现有在今后的主要为格列本胍、格列美胍、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，可作出贡献钠的消化。

4. 钠-协同输送复合物 2（SGLT-2）胺

SGLT-2 胺通过抑止肿瘤近曲小管重转换成的 SGLT-2 活性，增较低尿中会消化而不战体温，直接应用不增较低不良反应引发的可能性。

该类药物可不战体温、不战 HbA1c、减小 TG、减小收缩压（SBP）、加大运动量、增大胃部油脂（对骨骼肌受到影响小）、增较低水钠消化、增大尿复合物消化、减小肾小球液压等。

现有在今后的主要是达格列净、先为列净和卡格列净，能增较低钠的消化，减小血钠水准。

不战压药物

1. 氯沙坦

氯沙坦归入肾脏紧张素 II 复合物拮抗击剂（ARB），其可不战压，还有庇护所全身性和肿瘤及改善糖代谢的起到。

钠在肿瘤的输送全过程是通过普遍存在于肾小管上皮细胞的钠输送复合物-1（URAT1）将钠特异性输送至细胞外及普遍存在于肾小管管腔侧刷状缘的钠/有机阴离子交换系统对钠的重转换成共同完成的。

该药物可通过抑止 URAT1 活性作出贡献钠消化，并通过减小血钠水准使全身性流血事件增大。

2. 氨氯地平

氨氯地平归入二氢类钙拮抗击剂，可不战压，并可显著减小全身性者脑卒中会可能性，推荐用于重组心律不整卒中会的全身性患者。该药物有促钠消化起到。

不战脂药物

1. 罗拉将兵他汀

罗拉将兵他汀为他汀类不战脂药物，其主要减小血浆 TC、LDL-C，轻度减小血浆 TG、VLDL 水准，轻度消退 HDL-C 水准，可抗击炎、抗击血脂、庇护所肾脏脂质、迟滞斑块进展及安定粥样斑块等。

该药物有促钠消化起到，可不战钠，应从于较低胆胱氨酸或动脉粥样硬化重组 HUA 者，及重组 HUA 的败血症二级预防。

2. 非诺贝尔

非诺贝尔归入贝尔类不战脂药物，其可减小 TG、VLDL 水准，消退 HDL-C 水准，轻度减小 TC、LDL-C，还可减轻白血病视网膜病变进展与增大激光治疗需求。

该药物有促钠消化起到，较低一亚胺胱氨酸重组 HUA 者优先重新考虑采用。

3. 类药物品

类药物品对钠代谢的受到影响有低剂量特异性：

大低剂量类药物品（>3/d）可显着抑止肾小管对钠的重转换成，作出贡献钠消化。

中会等低剂量类药物品（

小低剂量类药物品（75-325 mg/d）可轻度消退血钠。

注：药物品采用需在专业知识护士指导下同步进行。

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