椎间盘源性干细胞可为再造医学和神经修复提供希望

深入研究背景：腰椎的有病因（DDD）普遍普遍认为是腰椎内胃反应器及纤维环退变而导致腰椎高度遗留下的结果。受虐的腰椎的有病变可以导致神经元功能损害如神经元根或脊胃外露等，神经元细胞会的损伤通畅普遍认为是必定再生的，缺乏足以神经元支配的组织更易出现功能上的原因，在此之前基础医学深入研究的主要议题是通过细胞会治疗步骤为神经元损伤患者提供足以可再生的神经元组织以依赖于生殖器官或组织的神经元支配。近期来自澳大利亚西雅所示的科学家就胃反应器祖细胞会（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）无关特性顺利完成了深入研究，并将结论发表在近期出版的spine杂志上。现将无关摘要情况翻译如下，供广大牙医参阅

深入研究设计方案：通过游离及游离实验评估NPPCs细胞会功能活性。

深入研究目标：对NPPCs细胞会顺利完成游离和游离培养清楚细胞会是否具有腹腔过渡到，脂肪酸过渡到，骨过渡到，神经元分裂功能等。

深入研究步骤：选取非腹腔营养不良下颚动物的腰椎纤维反应器，顺利完成NPPCs的提取，并在游离将NPPCs顺利完成培育分裂带进有腹腔活性，脂肪酸活性，神经元活性的细胞会群；在游离将NPPCs顺利完成培育分裂带进有神经元活性的细胞会群，并对NPPCs和骨胃源性的间充质细胞会顺利完成胚胎会活性突变的对比。同时比较一般而言胃反应器细胞会（NP）和NPPCs 上的神经元簇标识物Protein O和Brachyury介导。

结果：NPPCs上有胚胎会，并可以解读胚胎会突变如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经元细胞会粘附分子等，但在Nanog介导上较间充质细胞会要高（所示1）；NPPCs并不解读Protein O和Brachyury突变，而在一般而言胃反应器细胞会上述两者有解读。通过克隆簇数据分析发现，NPPCs约占到IVD细胞会总数的1%。NPPCs细胞会在游离试管内可以独自分裂为腹腔活性，脂肪酸活性，神经元活性的细胞会群；而在磷脂酶缺乏的Shiverer人体内游离可以分裂带进少突胶质细胞会，神经元元细胞会，抗原六边形胶质前细胞会等。

结论：在IVD的胃反应器可以作为细胞会再生和神经元修缮的胚胎会库。

所示1：1.5%agarose gel上细胞会内介导数据分析结果，左所示为NPPCs细胞会；右所示为骨胃源性间充质细胞会。NPPCs上Nanog介导约为骨胃源性间充质细胞会的1.7倍。

所示2：shiverer人体内顺利完成激活NPPCs移植术后各有不同矩形内的免疫标识结果。DAPI（蓝色）标识细胞会反应器，Alexa 488（绿色）立即人体内激活GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞会，Alexa 568（红色）立即神经元分裂裂解细胞会簇。A所示抗ΒⅢ动物细胞蛋白免疫染色（×40），深蓝色圆圈立即GFP+细胞会；B所示抗NF 200免疫染色（×40），深蓝色圆圈立即GFP+细胞会；C所示抗CNPase免疫染色（×40），深蓝色实圆圈立即有抗CNPase炎症的抗GFP祖细胞会；深蓝色点圆圈立即无炎症的抗GFP细胞会；D所示丘脑矩形MBP免疫染色（×40）；E所示深蓝色圆圈立即抗GFP及抗glial fibrillary acidic protein染色细胞会。

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