日本的青森里特所学校学术研究生院的木村博一名誉教授带领的学术研究团队，与杏林所学校大阪所学校、青森所学校大阪所学校、国先为接种症候群学术研究机构、北里所学校西村友纪念学术研究机构及横滨市先为所学校大阪所学校进行了合组学术研究，借助于对接实时法，在分子高水平上查清了病症候群外科手术本品环索尼尔诱导新型冠状菌株增殖的程序。这项实践里面为将 “环索尼尔” 作为新冠菌株候选外科手术本品提供了依据。相关学术研究结果已发布在过敏与药理学免疫学领域的专业科学杂志（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索尼尔诱导新冠菌株增殖的程序“环索尼尔” 作为外科手术病症候群的吸入剂，大约15年前开始在世界各国建成。关于其他方面的，据国先为接种症候群学术研究机构的松山组组长等人统计数据，借助于培养细胞做实验推断出，“环索尼尔” 能诱导新冠菌株的基因序列脱氧核糖核酸，但亦然不确实其具体的诱导程序（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
对此，学术研究团队此次借助于尖端蛋白质组学电子技术和高性能计算机进行对接实时，实地调查了参与新冠菌株基因序列脱氧核糖核酸的菌株蛋白与 “环索尼尔” 之间的相互关键作用，具体学术研究了“环索尼尔”在分子高水平上的抗菌株优点。由此首次推断出，“环索尼尔” 不能关键作用于新冠菌株基因序列脱氧核糖核酸酶（RNA依赖性RNA聚合酶），但会与纠正脱氧核糖核酸每一次里面产生的突变的酶（NSP15内切核酸酶）的对位紧密结合，妨碍菌株基因序列准确脱氧核糖核酸。这些结果不仅在分子高水平上查清了 “环索尼尔” 对新冠菌株的抗菌株关键作用程序，还有望为今后设计开发重新病虫害物等提供感兴趣的信息。
不过，这仅是从机器角度上实时，接下来还要通过实验室和药理学角度进行学术研究证实。
完整出处：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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