目前,早期三中性乳腺癌(TNBC)病变的中卫新辅助化疗可行性最主要蒽环类-低剂量和紫杉烷类化疗。在IMpassion031数据分析中,数据分析人员深入研究了卡萨和黄哌联合白蛋白结合型号紫杉醇-阿霉素-低剂量作为早期TNBC的新辅助治疗法可行性的视觉效果。
本次III期临床数据分析在13个东欧国家的75个大学医院开展,18岁以上的,无权治疗法的II-III期TNBC病变参与,在白蛋白结合型号紫杉醇(125mg/m 2,每周1次,持续12周)-阿霉素(60mg/m 2,每2周1次,持续8周)-低剂量(600 mg/m 2,每2周1次,持续8周)治疗法基础上,随机接受840mg卡萨和黄哌或阿司匹林,每2周1次。数据分析的主要终点为免疫学实质上反应会。
333名病变参与数据分析,其中卡萨和黄哌分组165人,阿司匹林分组168人。卡萨和黄哌分组平大多随访20.6个同月,阿司匹林分组平大多随访19.8个同月。卡萨和黄哌分组95名病变实现该分组织免疫学实质上反应会,阿司匹林分组为69人(58% vs 41%)。在PD-L1阳性亚分组中,69%的卡萨和黄哌分组病变实现该分组织免疫学实质上反应会,阿司匹林分组为49%。数据分析期间,卡萨和黄哌分组37名病变出现3-4级治疗法相关轻微不良事件,阿司匹林分组26例(23% vs 16%),各分组大多有1名病变出现5级不良事件。
数据分析认为,对于早期三中性乳腺癌病变,卡萨和黄哌-白蛋白结合型号紫杉醇-阿霉素-低剂量疗法可显著提高该分组织免疫学响应。
原始出处:
Prof Elizabeth A Mittendorf et al. Neoadjuvant atezolizumab in combination with sequential nab-paclitaxel and anthracycline-based chemotherapy versus placebo and chemotherapy in patients with early-stage triple-negative breast cancer (IMpassion031): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. September 20, 2020.
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