促红蛋白质生成素（EPO）对骨髓近充质干蛋白质（BMSCs）机器牵张蓄意的制约尚能不清楚。因此，本研究成果借以确定EPO刺激对毒素骨髓近充质干蛋白质的剂量反应效应，并研究成果机器变形联合EPO对骨髓近充质干蛋白质抑制和成骨分裂的制约。采用各有不同剂量的EPO验证毒素骨髓近充质干蛋白质的抑制和成骨分裂。以后，使用Flexcell细菌单元将BMSC进行10％伸长，并与20IU/ml EPO混搭。通过蛋白质计数试剂盒-8，集落成型实验和蛋白质周期实验验证BMSCs的抑制；同时，通过逆转录和系统会计量PCR（qPCR）验证Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA表达出来高水平。通过碱性脂质（ALP）染色验证BMSCs的成骨分裂，并通过qPCR验证ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA表达出来高水平。通过Western印迹检查蛋白质部份信号调节激酶1/2（ERK1/2）在通过机器牵张和20IU/ml EPO刺激的BMSC的成骨中的作用。结果显示，EPO对BMSC的作用最主要剂量-反应关系，20IU/ml EPO产生最大。机器牵张结合20IU/ml EPO作出贡献BMSCs的抑制和成骨分裂。由机器牵张-EPO混搭诱导的ALP，含铁沉积和成骨蛋白质基因的增加被ERK1/2肽U0126抑制。综上所述，该研究成果结果表明，EPO能够作出贡献BMSCs的抑制和成骨分裂，并且当与机器变形结合时这些效果得到增强。潜在的机制可能与ERK1/2信号部份周途径的激活有关。原始出处：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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