【文献解读】“AboBoNT-A ”和患者满意度兼具优越性，可作为求美者较好的选择

2021-12-06 01:08:42 来源:

A型蛇毒在护肤病人领域应用于广泛、确实，但是随着求美者求美思维的进一步提高，其对A型蛇毒病人的也有了愈来愈高的期盼，无能为力一个大的产品如何考虑日趋成为求美者面临的一个大难题。

说是，在A型蛇毒护肤病人里面，求美者可以从两全面性入手来帮助自己做单单愈来愈快的考虑：

一是了解哪些考量会受到影响A型蛇毒的

二是参阅其他经治求美者的病人感官。

A型蛇毒的关键举例来说之一是其具科学研究象征意义的起着时期内，最近的一篇流行病学谈论了受到影响A型蛇毒起着时期内的三个考量1：

切除剂量

科学研究证据推测，起着时期内与活性神经蛇毒的含有无关，含有越高，起着时期内也就愈来愈长。

患儿个体差别

医学结构和患儿个体行为对起着时期内也起着极为重要的起着。手部质量越大，起着时期内越短；基线皱斑不太严重的患儿起着时期内可能越长。

切除技术

合理的切除技术，仅限于适合于的烧灼、灵巧的切除角度，都有利于将蛇毒愈来愈简单地投递手部，从而降到愈来愈持久的。

个体差别不可控，但愈来愈快的的产品可造成愈来愈快的单单。研究工作推测，AboBoNT-A按每病人剂量切除时活性神经蛇毒含有最多，同时AboBoNT-A配合无害29-30G烧灼、以合理的角度进针2，保证了切除器准确测量切除剖面和切除位置。AboBoNT-A活性神经蛇毒含有多，并合理切除进针，从而起着时期内愈来愈持久，考虑到了求美者对A型蛇毒的愈来愈高期盼。

此外，一项前瞻性、多里面心、临床实验比对、双盲研究工作说明AboBoNT-A正确性、耐用性更佳并且拥有极低的实验者上半年。

该研究工作纳入300名实验者（仅限于年龄在18岁及18岁以上的未能做A型蛇毒病人的里面度至重度皱眉斑患儿），在基线时，实验者按2：1随机均等，在眉间区5个预先指定的切除点做AboBoNT-A（n=200）或临床实验（n=100）实体病人，随访小时为5个月以上。该研究工作将这样的话者假定为：在病人30天后，皱眉斑严重总体为GLSS平均分0或1（研究工作者分析报告：无或轻度；实验者分析报告：无皱斑或更为严重皱斑）。主要研究工作终点是在第30MLT-皱眉斑只不过消除或增至轻度的情况。

该研究工作主要得单单所列正确性3：

AboBoNT-A病人里面重度皱眉斑显著

研究工作推测在第30天，在研究工作者和实验者分析报告（联合主要终点）里面，AboBoNT-A组的这样的话者比例显著高于临床实验组（研究工作者分析报告：89%vs.0%，p<.001;实验者分析报告：85%vs.2%，p

AboBoNT-A起效迅速，里面位小时为2天

根据实验者分析报告推测，AboBoNT-A治果开始的里面位小时为2天，55%的实验者在病人后第2天单单现这样的话，其里面超过33%的实验者在病人后24小时就有这样的话。

AboBoNT-A起着时期内长，至150天仍有流行病学象征意义

研究工作者和实验者根据在世界上分析报告计量分析报告，AboBoNT-A化学反应的里面位化学反应时期内为117天；在第120天，AboBoNT-A病人组超过60%的实验者仍观感单单皱眉斑严重总体愈来愈佳≥1级（研究工作者分析报告65%，实验者分析报告62%），在第150天仍有45%的实验者观感单单≥1级的皱眉斑愈来愈佳，与临床实验组相对来说仍具流行病学差别。这说明AboBoNT-A持久。

在世界上分析报告计量

AboBoNT-A取得极低的实验者上半年

实验者根据在世界上分析报告计量对皱眉斑愈来愈佳完成平均分，并将这样的话者假定为皱眉斑严重总体愈来愈佳≥2级（里面度愈来愈佳）。在第14天，AboBoNT-A病人组有高达93%的实验者对皱眉斑愈来愈佳的上半年很高，并且在第150天仍有34.7%的实验者上半年很高。

AboBoNT-A耐用性更佳，与临床实验相当

病人过后单单现的过多事件（TEAEs）在AboBoNT-A病人组和临床实验病人组均有报道，但未能断定与病人有关，也很难实验者因TEAEs退单单研究工作，且未能激发AboBoNT-A的里面和免疫球蛋白。

该篇文章在进一步断定AboBoNT-A更佳的和耐用性的同时提供了患儿病人上半年的数据，实验者上半年对患儿来说至关极为重要，因为护肤病人主要是进一步提高实验者对其外观的上半年。

总的来说，A型蛇毒的受到影响考量和患儿上半年为求美者的考虑造成了愈来愈多视角的考量。同时，AboBoNT-A无论是在起效小时、起着时期内还是患儿上半年全面性的显然都取得了大量科学研究研究工作的断定，确信AboBoNT-A可以愈来愈快地考虑到求美者的期盼。

参阅资料：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®说明书

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.